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維戈洛(鹽酸羅格列酮片)

通  用  名
鹽酸羅格列酮片
商品名/品牌
維戈洛
包裝規格
2毫克
劑型/型號
片劑
生產企業
上海中西三維藥業有限公司
批準文號
國藥準字H20041536
有  效  期
參考價格
暫無價格
功能主治
糖尿病 糖尿
用法用量
口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次口服,如對初始劑量反應不佳,可逐漸加量至一日8mg。與磺酰脲類聯合用藥:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次口服,發生低血糖時,減少磺脲類用量。與二甲雙胍聯合用藥:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次。12周后若空腹血糖控制不理想,劑量增加至一日8mg。最大推薦劑量為每日8mg,每日一次或分兩次口服。
相關疾病
糖尿病 糖尿

維戈洛(鹽酸羅格列酮片)說明書

請仔細閱讀說明書并按照說明使用或在藥師的指導下購買和使用

【藥品名稱】

藥品名稱
鹽酸羅格列酮片
英文名稱
Rosiglitazone Hydrochloride Tablets
生產廠家
上海中西三維藥業有限公司
【規格】
2毫克
【成分】
鹽酸羅格列酮
【適應癥】
鹽酸羅格列酮片功效:本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的首選措施。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿者的基礎治療,而且對有效保持藥物療效有重要的
【用法用量】
口服,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次口服,如對初始劑量反應不佳,可逐漸加量至一日8mg。與磺酰脲類聯合用藥:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次口服,發生低血糖時,減少磺脲類用量。與二甲雙胍聯合用藥:初始劑量可為一日4mg,每日一次或分兩次。12周后若空腹血糖控制不理想,劑量增加至一日8mg。最大推薦劑量為每日8mg,每日一次或分兩次口服。
【不良反應】
1輕中度水腫,文獻報導單藥治療時水腫發生率為4.8%。2貧血,發生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關。3低血糖反應,合并使用其它降糖藥物時,有發生低血糖的風險。4肝功能異常,均為輕中度轉氨酶升高,并且可逆。5血脂增高。
【禁忌】
以下患者禁用本品:1;對該藥過敏患者;2;妊娠、哺乳期婦女;3;18歲以下患者;4;嚴重心臟病、肝病患者;5;腎功能不全患者禁與二甲雙胍聯用。
【注意事項】
1本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2本品可能會導致停經、停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應注意避孕。3服用本品期間,病人應堅持飲食控制和運動。4病人在服藥期間,若出現一些無法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應立即告訴醫生。5在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯用時有心臟病發作,充血性心力衰竭等嚴重的副作用時,應與醫生聯系。6對此類藥物過敏者,以
【藥物相互作用】
1經細胞色素P450代謝的藥物:體外藥物代謝試驗表明,在臨床使用劑量下,羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗資料證實,羅格列酮主要通過CYP2C8代謝,極少部分經CYP2C9代謝。2尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經CYP3A4途徑代謝,因此與本品(4毫克,每日2次)合用,不會對上述二藥物產生具有臨床意義的藥代動力學影響。3格列本脲:對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者,本品(2毫克/次,每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫
【藥理作用】
藥理作用2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ,peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)的高選擇性、強效激動劑。人體內胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中,均存在PPAR受體.本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成,轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-γ反應基因(PPAR-γ
【特殊人群用藥】
兒童注意事項:   18歲以下患者禁用。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠、哺乳期婦女禁用。
【貯藏】
遮光,密封保存。有效期18個月。
產品圖片
【關鍵字】
糖尿病 糖尿
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